>Доброе дело
В сентябре волгоградка Серафима Глинская пойдет в первый класс школы № 54 Советского района. Девочка с рождения больна синдромом Дауна, поэтому ее мама Ольга переживает – как ребенок воспримет новое окружение?
По словам врачей, заболевание вызвано генетической патологией.
– Недуг страшный и неизлечимый, но поддерживать жизнеспособность, к счастью, возможно, – говорит Ольга. – Доченьке каждый день нужно пить специальные витамины, на это примерно уходит около пяти тысяч рублей в месяц. Я нахожусь в отпуске по уходу за ребенком, а по профессии бухгалтер. Мой супруг Анатолий – инженер, но денег очень не хватает, у нас ведь еще есть 12‑летний сын Илья, который, кстати, души не чает в младшей сестренке.
Сейчас все средства Глинских уходят и на подготовку Серафимы к школе.
– Логопед, психолог, еще ряд специалистов, оказывающих педагогическую помощь – бесплатно они работать не станут, – вздыхает Ольга. – Но я очень хочу, чтобы дочка смогла пойти в обычную школу, ей нужно начинать адаптироваться в обществе. Она будет учиться по программе «Инклюзия», за одной партой с ней будет сидеть тьютор – он поможет завязать Серафиме знакомства с одноклассниками, будет во всем ей помогать. Верю, что все у доченьки будет хорошо. Излечиться вряд ли, конечно, получится – в США только в скором времени начнут проводить эксперименты по отключению больных хромосом, но моя малышка должна, несмотря ни на что, расти вместе со всеми детьми!
>Важно
Как помочь
Карта Сбербанка 5469 1100 1041 0801 на имя Глинской Ольги Викторовны.
Андрей Шитов.
Фото из личного архива героев публикации
