В рамках заседания рабочей группы «Социальная справедливость» регионального отделения ОНФ по Волгоградской области представители профильных ведомств встретились с родителями мальчишек и девчонок, которым поставили диагноз «целиакия».
Хроническое заболевание тонкого кишечника, связанное с врождённой непереносимостью белка (глютена), который содержится в злаковых культурах, мешает нормальной социализации десятков детей, проживающих в Волгоградской области. Малыши не могут посещать детский сад, а в дальнейшем и школу, потому что им требуется особое питание. Руководитель рабочей группы Татьяна Гензе во вступительном слове отметила, что встреча родителей с представителями региональных комитетов социальной защиты, здравоохранения и образования позволит обрисовать проблему чётко и ясно.
– Питанием должны быть обеспечены все дети без разницы, есть ли у них аллергия на сахар либо непереносимость злаковых. Если ребёнок не может этим питаться – должна быть предоставлена замена, – отметила Татьяна Гензе.
Целиакия ещё мало изучена в системе российского образования, и детям с таким диагнозом присваивают инвалидность только в случае недобора веса. Как рассказала одна из мам, Галина Самсонова, её ребёнку в учебном учреждении запрещают есть принесённую еду из дома. В классе употребление пищи тоже запрещено. А кушать блюда, приготовленные в школьной столовой, больной целиакией просто не может. Это негативно скажется на его самочувствии. И такая ситуация повсеместна: в образовательных учреждениях и больницах.
На сегодняшний день диетическое питание для детей с этим заболеванием существует только при Волгоградской областной больнице № 8. Там есть и специальные образовательные курсы по обучению родителей, как правильно кормить ребёнка с непереносимостью злаковых.
В итоге встречи было решено рассмотреть вариант создания для детей специальных групп, для начала в детских садах, где будет подобрано специальное диетическое питание. Представители Роспотребнадзора пообещали, что подумают, как устроить употребление домашней еды в школьных столовых.
– Каждую проблему надо решать лично с руководителем учреждения, – говорит Татьяна Гензе. – Не бояться, идти к директору и рассказывать, что ребёнок болен. Не хватает души в этой проблеме!
