«Родной город» в марте уже рассказывал о малыше из города-спутника Волгограда, который страдает спинальной мышечной атрофией второго типа. Наш корреспондент на днях позвонил маме Вадима Лилии, чтобы узнать, как дела у ребенка.
Оказалось, что по квоте Вадик прошел первый этап поддерживающей терапии.
– Делать уколы начали в мае, кололи три раза через каждые две недели, – объясняет Лилия Сорокина. – Потом был перерыв в 35 дней, а 23 июля сыночку сделали четвертый укол. Теперь по этой поддерживающей программе нужно будет делать уколы каждые четыре месяца, следующий – 23 ноября.
Состояние малыша заметно улучшилось.
– Если раньше я сама переворачивала Вадика ночью с одного бока на другой, то теперь у него это получается самостоятельно, – продолжает Лилия. – Он теперь и ползает гораздо увереннее. Но ходить без посторонней помощи Вадим, которому в декабре исполнится уже три годика, все равно пока не может.
Малыш регулярно посещает реабилитационный центр «Надежда», но Лилия вместе с мужем Дмитрием все-таки мечтают собрать деньги на зарубежный препарат стоимостью около 170 миллионов рублей. Только он помогает при СМА второго типа.
– Вадим сейчас уже весит 11 кг, а укол этим препаратом можно делать детям весом до 13,5 кг, – вздыхает Лилия. – Сейчас сынок соблюдает определенную диету, старается кушать меньше мучного и сладкого. Пока мы собрали только около шести миллионов рублей, но продолжаем верить в чудо.
Важно
Как помочь
Уважаемые читатели, если вы хотите помочь семье Сорокиных, то номер телефона Лилии – 8-905-330-34-31.
Номер карты Сбербанка: 5336 6903 1790 3757.
Андрей Шитов. Фото из личного архива семьи Сорокиных.
